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以下這些就是DNA提取試劑盒的實(shí)驗原理
點(diǎn)擊次數(shù):4363 更新時間:2022-04-18
DNA提取試劑盒是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
DNA提取試劑盒的實(shí)驗?zāi)康模?/div>
1、掌握PCR法擴(kuò)增目的基因片段的基本原理與方法;
2、通過PCR驗證目的基因片段是否插入質(zhì)粒中;
3、充分理解本學(xué)期三次分子實(shí)驗的原理、聯(lián)系與意義。
實(shí)驗原理:
分子生物學(xué)實(shí)驗技術(shù)基本原理:
PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是指在DNA聚合酶催化下,以母鏈DNA為模板,以特定引物為延伸起點(diǎn),通過變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過程。是一項DNA體外合成放大技術(shù),能快速特異地在體外擴(kuò)增一定長度的DNA片段。可用于基因分離克隆,序列分析,基因表達(dá)調(diào)控,基因多態(tài)性研究等許多方面。
在高溫(94℃)下,待擴(kuò)增的靶DNA雙鏈?zhǔn)軣嶙冃猿蔀閮蓷l單鏈DNA模板;而后在低溫(37~55℃)情況下,兩條人工合成的寡核苷酸引物與互補(bǔ)的單鏈DNA模板結(jié)合,形成部分雙鏈;在普通Taq酶的最適溫度(72℃)下,以引物3’端為合成的起點(diǎn),以d NTP為原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新鏈。這樣,每一雙鏈的DNA模板,經(jīng)過一次解鏈、退火、延伸三個步驟的熱循環(huán)后就成了兩條雙鏈DNA分子。如此反復(fù)進(jìn)行,每一次循環(huán)所產(chǎn)生的DNA均能成為下一次循環(huán)的模板,每一次循環(huán)都使兩條人工合成的引物間的DNA特異區(qū)拷貝數(shù)擴(kuò)增一倍,PCR產(chǎn)物得以2n的形式迅速擴(kuò)增,經(jīng)過25~30個循環(huán)后,理論上可使基因擴(kuò)增10 倍以上。
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